Редактор геному CRISPR вперше використовували для терапії ВІЛ

Редактор геному CRISPR знаходить все більше застосування в медицині для лікування пацієнтів. Про це ми регулярно сообщапем на сторінках нашого порталу. Так що якщо не хочете пропускати новини, рекомендуємо підписатися на наш канал в Телеграм. Якщо раніше все обмежувалося лише серією експериментів в лабораторіях або в кращому випадку дослідами на тваринах, то вже зараз вчені використовують досягнення в сфері CRISPR для допомоги людям. Наприклад, нещодавно китайські медики використовували CRISPR для того, щоб відредагувати імунні клітини пацієнта, що страждає від ВІЛ. І ця терапія виявилася якоюсь мірою вельми успішною.

Редактор геному — це потужний інструмент, який може допомогти нам перемогти невиліковні хвороби

Як редактор геному допоможе вилікувати ВІЛ

Для того, щоб допомогти людині, медики вирішили використовувати мутацію CCR532. Вона відкрита досить давно. І ця рідкісна мутація робить Т-клітини людини (що відповідають за імунітет) стійкими до зараження ВІЛ. У пацієнта 33 років, бере участь в експерименті, крім діагностованого ВІЛ також була виявлена ще і Т-клітинна лейкемія. Це ускладнювало процес. Так людини повинні були лікувати променевою терапією, яка вб’є більшу частину Т-клітин. А так як вони відповідають за імунітет, то після отримання такого лікування пацієнт міг дуже швидко померти за рахунок швидкого розповсюдження по організму вірусу імунодефіциту.

У результаті вчені вирішили поєднати лікування з експериментальної процедури: після опромінення вони ввели пацієнту вже відредаговані за допомогою CRISPR його власні клітини, яким була впроваджена» вищезазначена мутація CCR532. CRISPR-модифіковані клітини прижилися в організмі. Найцікавіше, що через 19 місяців після проведення експерименту, клітини з мутацією все ще виявлялися в організмі пацієнта. Причому мутація передалася і іншим клітинам крові, а не тільки новим Т-лімфоцитам.

Читайте також  У Galaxy S10 погано працюють сканери відбитків, але Samsung обіцяє це виправити

Щоправда, кількість цих клітин було все-таки недостатньо для того, щоб повністю вилікувати пацієнта від небезпечного вірусу. У процентному співвідношенні «мутованих» клітин було всього 17,8% на момент початку експерименту і близько 8% через 19 місяців після першого введення CRISPR-модифікованих клітин.

Процес редагування геному виглядає приблизно так. Частина генів вирізається і замінюється новими

Тим не менш, автори впевнені, що їх дослідження успішно. З одного боку — це найдовше на сьогоднішній день спостереження за CRISPR-відредагованими клітинами в організмі людини. З іншого боку, вчені довели, що навіть тривале перебування в організмі відредагованих клітин не несе додаткового шкоди організму. Причому, що важливо, на тлі наявності у пацієнта раку, нові клітини не перетворилися на пухлинні клітини, чого найбільше побоювалися вчені.

Більш того, в теорії, якщо збільшити кількість CRISPR-модифікованих клітин в організмі людини, можна досягти регресії вірусу і, можливо, навіть повного лікування. Зараз китайські медики шукають шляхи створення популяцій клітин, які могли б «виживати» в організмі значно довше, щоб «замінити» всі клітини крові на нові і тим самим спробувати вилікувати пацієнта від небезпечного захворювання.

Степан Лютий

Обожнюю технології в сучасному світі. Хоча частенько і замислююся над тим, як далеко вони нас заведуть. Не те, щоб я прям і знаюся на ядрах, пікселях, коллайдерах і інших парсеках. Просто приходжу в захват від того, що може в творчому пориві вигадати людський розум.

You may also like...

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *